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朗信启昇宣布基因治疗药物LX102注射液I/II期临床研究正式启动
2022年12月，LX102注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的临床试验通知书（批件号2022LP02112），标志着中国该适应证First in Human的基因治疗药物成功进入临床开发阶段。