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神州细胞子公司获批开展SCTB39G注射液临床试验
亿帆医药人生长激素注射液临床试验获批准
百利天恒注射用BL-M07D1III期临床试验完成首例受试者入组
公告显示，BL-M07D1是一种靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳（Best-in-class）潜力，已在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功效。
众生药业创新药用于肥胖/超重III期临床试验完成首例参与者入组，股价大涨超7%
6月20日，众生药业股价大涨，盘中一度触及涨停。
迪哲医药舒沃哲全球多中心III期临床试验患者入组
众生药业RAY1225注射液用于肥胖/超重的III期临床试验完成首例参与者入组
公告显示，RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。
创新药研发再迎政策利好！临床试验申请审评审批拟缩减至30个工作日
为进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批。
云南白药JZ-14胶囊获得药物临床试验批准
泽璟制药注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准
云南白药JZ-14胶囊获得药物临床试验批准
国家药监局：拟对符合要求的创新药临床试验申请在30个工作日内完成审评审批
药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展。
国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见
拟压缩至30个工作日 创新药临床试验审批再提速
6月17日证券之星早间消息汇总：国家药监局征求意见，事关优化创新药临床试验审评审批
减肥市场再起风云！诺和诺德新药将于明年杀入三期临床
诺和诺德宣布，将推进体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验，计划于2026年第一季度启动。
5天3板昂利康称公司在研创新药项目ALK-N001尚处于I期临床试验阶段
公司关注到近期市场对创新药业务关注度较高。
首个国产九价HPV疫苗获批，万泰生物“撞线”，已开展男性群体临床试验
九价HPV疫苗市场竞争愈发激烈，万泰生物能从中获利多少，公司整体业务还有多少机会，是市场的焦点。
百克生物重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）临床试验申请获得批准
科兴制药GB18注射液药物临床试验获批准
九芝堂子公司研发新药启动II期临床试验