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罗氏10亿美元牵手本土药企 恒瑞获FDA快速通道资格
2024年1月2日，苏州宜联生物医药有限公司宣布，已与知名跨国药企罗氏达成全球合作和许可协议，双方将合作开发靶向间质表皮转化因子的下一代ADC候选产品YL211，用于治疗实体瘤。
近2.58亿元打水漂！复星弘创宣布一款新药终止临床
12月8日，复星医药发布公告，公司控股子公司复星弘创研制的ORIN1001片于中国境内(不包括港澳台地区)用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床试验于2023年12月8日完成最后一次受试者给药。
荣昌生物ADC新药RC108联合PD-1治疗实体瘤获批Ib/II期临床
恒瑞源正启动实体瘤TCR-T疗法HRYZ-T101 I期临床
先康达生命获数千万元Pre-A轮融资
新景智源完成近2亿元人民币A+轮融资
迈威生物创新药9MW2921临床试验申请获NMPA受理
迈威生物近日发布公告称，9MW2921 用于实体瘤的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。