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迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准上市，系全球首款在美获批的EGFR exon20ins非小细胞肺癌国创新药
Ⅲ期重磅研究完成入组，迪哲医药舒沃哲对比含铂化疗一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌最新进展
2025 ELCC | 迪哲医药舒沃哲、高瑞哲两项克服非小细胞肺癌耐药的研究进展首次亮相
迪哲医药舒沃哲单药治疗EGFR-TKI耐药非小细胞肺癌最新数据获《Lung Cancer》发表
迪哲医药舒沃哲斩获中、美"突破性疗法认定"大满贯，全线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌
新一代基于计算病理学的TROP2生物标志物可预测datopotamab deruxtecan TROPION-Lung01 III期临床试验中非小细胞肺癌患者的临床治疗结果
阿斯利康Imfinzi获FDA批准：用于非小细胞肺癌患者术后附加治疗
美国FDA周四批准，阿斯利康的抗癌药物Imfinzi可用于成人非小细胞肺癌患者手术后的附加治疗。
君实生物参与发起"追光计划"，助力我国首部小细胞肺癌患者生存现状白皮书
恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合方案用于初始不可切非小细胞肺癌研究荣登《STTT》
该研究首次明确定义了初始不可切除NSCLC，并初步证明了新辅助卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼对该类人群疗效良好且安全性可控，将不可切NSCLC患者转化为可进行手术状态，从而有望为局部晚期NSCLC患者带来新的治疗策略。
安进小细胞肺癌治疗药获FDA批准：能缩小肿瘤 延长寿命
美国FDA周四（5月17日）批准了安进公司的一项用于治疗广泛期小细胞肺癌的方法。
舒沃哲获FDA突破性疗法认定，迪哲医药走上出海之路
这是继针对经治EGFRexon20ins突变型晚期非小细胞肺癌，舒沃哲成为肺癌领域首个获中、美双“突破性疗法认定”国创新药后的又一重要里程碑。
百济神州宣布百泽安®在中国递交的第14项适应症上市许可申请已获受理
北京时间2023年10月17日，百济神州宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已受理替雷利珠单抗联合依托泊苷和铂类化疗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的新适应症上市许可申请（sBLA）。